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玉米蔗糖磷酸合成酶(SPS)基因的克隆及表达载体的构建
引用本文:李莹,刘宝辉,张中男,程大友,鲁兆新.玉米蔗糖磷酸合成酶(SPS)基因的克隆及表达载体的构建[J].生物信息学,2005,3(2):66-68,72.
作者姓名:李莹  刘宝辉  张中男  程大友  鲁兆新
作者单位:1. 东北农业大学大豆研究所,黑龙江,哈尔滨,150030
2. 哈尔滨工业大学糖业研究院,黑龙江,哈尔滨,150086
基金项目:黑龙江省科技攻关项目(No.GC02B107)
摘    要:利用RT-PCR方法从玉米幼苗叶片总RNA中克隆出玉米的蔗糖磷酸合成酶(SPS)基因的全长cDNA片段。该片段与文献报道的序列具有99%的同源性。并分别构建了以双CaMV35S为启动子,以Tnos为终止子的植物双元表达载体PBISPS和以Pcab为启动子,以T35S为终止子的植物表达载体PBSPS,其中PBISPS含有NPTⅡ选择标记基因,PBSPS不含选择标记基因。

关 键 词:玉米蔗糖磷酸合成酶  基因克隆  植物表达载体。
文章编号:1672-5565(2005)-02-0066-03
修稿时间:2005年3月11日

Gene cloning of maize sucrose phosphate synthetase and construction of plant expression vector
LI Ying,LIU Bao-hui,ZHANG Zhong-nan,CHENG Da-you,LU Zhao-xin.Gene cloning of maize sucrose phosphate synthetase and construction of plant expression vector[J].China Journal of Bioinformation,2005,3(2):66-68,72.
Authors:LI Ying  LIU Bao-hui  ZHANG Zhong-nan  CHENG Da-you  LU Zhao-xin
Affiliation:LI Ying1,LIU Bao-hui2,ZHANG Zhong-nan2,CHENG Da-you2,LU Zhao-xin2
Abstract:By means of RT-PCR methods,we have cloned the all cDNA fragment of maize SPS gene from the total RNA in maize seedling leaf.These fragments have 99% expressing vector(PBISPS),respectively,using CaMV35S as primer,Tnos as plant binary expression vector of terminater;using pcab as primer,T35s as plant expression vector of terminater(PBSPS).Among them PBISPS contains NPT selective mark gene,PBSPS don't have.
Keywords:Sucrose phosphate synthetase(SPS)  Gene cloning  Plant expression vector
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