期刊检索

  • 2024年第22卷
  • 2023年第21卷
  • 2022年第20卷
  • 2021年第19卷
  • 2020年第18卷
  • 2019年第17卷
  • 2018年第16卷
  • 2017年第15卷
  • 2016年第14卷
  • 2015年第13卷
  • 2014年第12卷
  • 2013年第11卷
  • 第1期
  • 第2期

主管单位 工业和信息化部 主办单位 哈尔滨工业大学 主编 任南琪 国际刊号ISSN 1672-5565 国内刊号CN 23-1513/Q

期刊网站二维码
微信公众号二维码
引用本文:黄瑞,郑珩.偏头痛相关酶和KEGG通路分析[J].生物信息学,2014,12(3):218-226.
HUANG Rui,ZHENG Heng.Migraine associated enzymes and KEGG pathway analysis[J].Chinese Journal of Bioinformatics,2014,12(3):218-226.
【打印本页】   【HTML】   【下载PDF全文】   查看/发表评论  下载PDF阅读器  关闭
←前一篇|后一篇→ 过刊浏览    高级检索
本文已被:浏览 2587次   下载 2676 本文二维码信息
码上扫一扫!
分享到: 微信 更多
偏头痛相关酶和KEGG通路分析
黄瑞,郑珩
(中国药科大学生命科学与技术学院, 南京 210009)
摘要:
搜集与偏头痛相关的编码酶的基因,利用KEGG通路分析目标基因的分布和功能,促进偏头痛遗传学研究和新药靶点研究。以“gene name” AND migraine检索PUBMED数据库,从原始文献中搜集并整理偏头痛相关酶基因数据,用DAVID在线分析工具对数据进行处理。搜索得到31个偏头痛酶基因,对7条KEGG代谢通路进行了分析:色氨酸代谢通路、酪氨酸代谢通路、精氨酸和脯氨酸代谢通路、叶酸一碳单位循环代谢通路、药物代谢通路、外源物质细胞色素P450代谢通路、肾素血管紧张素代谢通路。其中药物代谢通路包括9个药物,又以高选择性5-羟色胺重摄取抑制剂西酞普兰的应用前景最大。DDC、DBH、MTHFD1等6个偏头痛相关基因需要完善多态性研究。CYP450和单胺氧化酶在偏头痛的病理和治疗中都占有重要的地位。通过分析疾病相关酶基因的代谢通路,有助于了解疾病的分子病理基础,并为新药设计提供可靠靶点。
关键词:  偏头痛基因    KEGG pathway  DAVID  通路分析
DOI:10.3969/j.issn.1672-5565.2014.03.11
分类号:Q39
基金项目:
Migraine associated enzymes and KEGG pathway analysis
HUANG Rui, ZHENG Heng
(School of life science and technology,China Pharmaceutical University, Nanjing 210009, China)
Abstract:
We collected genes encoding enzymes associated with migraine susceptibility, and did KEGG pathway analysis, to serve for migraine drug designing and genetic studying.First,we searched Pubmed using keywords “gene name” AND migraine to collect target genes from original literatures, then we used an online tool called DAVID for KEGG pathway analysis. Thirty-one genes were finally collected. Seven pathway lists were taken into analysis : Tryptophan metabolism, Tyrosine metabolism, Arginine and proline metabolism, One carbon pool by folate, Drug metabolism, Metabolism of xenobiotics by cytochrome P450, Renin-angiotensin system. Six genes (DDC, DBH, MTHFD1, TYMS, GSTM, REN) were claimed for further polymorphism research through our analysis. One drug Citalopram revealed a rosy prospect in migraine treatment as a high selective serotonin reuptake inhibitor. We also concluded that CYP450 and MAOA played important roles in migraine pathophysiology and treatment. Through pathway analysis of disease associated genes/enzymes,we claimed that it can help to understand the molecular basis of diseases and provide potential targets for drug development.
Key words:  Migraine gene  Enzyme  KEGG pathway  DAVID  Pathway analysis

友情链接LINKS

关闭